วิธีการประเมินเกล็ดเลือด

ความสามารถในการประมาณจำนวนเกล็ดเลือดเป็นทักษะที่สำคัญเมื่อทำงานในห้องปฏิบัติการ เกล็ดเลือดเป็นชิ้นส่วนของไซโตพลาสซึมที่ช่วยให้เลือดจับตัวเป็นก้อน จำนวนเกล็ดเลือดถูกใช้เพื่อกำหนดภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ) และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (จำนวนเกล็ดเลือดสูง) ตามที่สถาบันสุขภาพแห่งชาตินับเกล็ดเลือดปกติอยู่ระหว่าง 150,000 ถึง 400,000 เกล็ดเลือดต่อไมโครลิตรของเลือด ภาวะเกล็ดเลือดต่ำมีความเกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจาง aplastic, การขาดโฟเลต, การขาดวิตามินบี 12 และโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ภาวะเกล็ดเลือดต่ำเกี่ยวข้องกับภาวะโลหิตจาง hemolytic และ polycythemia vera (การผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงมากเกินไป)

$config[code] not found

เจือจางตัวอย่างเลือดในอัตราส่วน 1: 100 ของเลือดเพื่อทำให้เจือจาง (แอมโมเนียมออกซาเลต) นำปิเปตออกจากตัวป้องกันอย่างปลอดเชื้อโดยกดที่ปลายของตัวป้องกันปิเปตผ่านไดอะแฟรมที่คอของอ่างเก็บน้ำ แตะริมฝีปากปิเปตกับเลือดและปล่อยให้ปิเปตเจาะเลือด ครอบคลุมการเปิดปิเปตด้วยนิ้วชี้และปิเปตที่คออ่างเก็บน้ำ ปล่อยแรงกดบนอ่างเก็บน้ำและเอานิ้วชี้ของคุณออกจากปิเปต รอประมาณ 10 นาทีเพื่อให้เม็ดเลือดแดงแข็งตัว

เติมเครื่องวัดโลหิตวิทยาซึ่งเป็นด้านแก้วที่มีห้องตรวจนับที่มีเส้นที่วัดความลึกที่ทราบด้วยเลือดโดยการบีบด้านข้างของอ่างเก็บน้ำ จากนั้นวางเครื่องวัดเลือดในจาน Petri ที่มีหลังคาปิดและปล่อยทิ้งไว้ 10 นาที วางเครื่องวัดโลหิตวิทยาไว้บนเวที (แท่นแบนที่ใช้สำหรับการติดตั้งสไลด์) ของแสงจ้าหรือกล้องจุลทรรศน์ระยะและนำพื้นที่ปกครองของเครื่องวัดฮีโมไซโตมิเตอร์เข้าสู่การโฟกัสโดยใช้วัตถุประสงค์พลังงานต่ำ

สลับไปที่วัตถุประสงค์ 43X เพื่อเพิ่มกำลังขยายของคุณและนำจุดศูนย์กลางขนาดใหญ่ของ hemocytometer มาโฟกัส นับเกล็ดเลือดในช่องสี่เหลี่ยมทั้ง 25 ช่องภายในฮีสโตมิเตอร์ขนาดใหญ่หนึ่งช่องนับจากซ้ายไปขวาในแถวแรกจากซ้ายไปขวาในแถวที่สองจนกระทั่งแถวทั้งหมดเสร็จสมบูรณ์

คูณจำนวนเซลล์นับ 1,000 ถึงจำนวนเกล็ดเลือดทั้งหมด ตัวอย่างเช่นหากจำนวนเซลล์นับ = 250 ดังนั้น 250 x 1,000 = เกล็ดเลือด 250,000 ต่อไมโครลิตร